Reseña

Obra que ofrece información muy actualizada sobre el diagnóstico clínico y molecular de las poliglutaminopatías, sus bases fisiopatológicas, estadios prodrómicos y alternativas terapéuticas disponibles o en fase de experimentación, que incluyen la intervención temprana y la terapia génica. Tiene el particular mérito de resumir los resultados más trascendentales y novedosos de las investigaciones que sobre estas enfermedades se desarrollan a nivel internacional, dentro de las cuales Cuba tiene un lugar meritorio. A ello ha contribuido muy especialmente la intensa actividad científica de los profesionales del Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias Carlos J. Finlay (CIRAH, Holguín), de donde provienen los autores de la obra.